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4人在接种强生疫苗后出现血栓,欧洲药管局:正审查二者关联

欧洲药品管理局(EMA)4月9日表示,当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。
据彭博社9日报道,在接种强生疫苗的人群中,有4人出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状。其中一例发生在临床试验期间。当时,强生公司表示,没有发现证据表明疫苗存在问题。另外三例出现在美国,那里已经有近500万人注射了此种疫苗。
据悉,这是继阿斯利康疫苗之后,欧洲药管局对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状。此前,药管局7日宣布,出现血栓属于接种阿斯利康疫苗的“非常罕见”副作用。目前,欧洲多国已调整阿斯利康疫苗接种人群的范围。
报道称,强生公司在一份声明中表示,该公司正在与世界各地的监管机构合作,评估有关出现血栓症状的数据,并重申接种强生疫苗与出现血栓“目前尚未建立明确的因果关系”。三段式止水螺杆

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