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小罗确诊新冠美FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权,预计几日内开始接种

据路透社当地时间12月12日报道,美国食药监局(FDA)批准了辉瑞和BioNTech开发的新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)申请,预计首次接种将在几日内展开。
此前,当地时间11月18日,美国药企辉瑞宣布其与德国生物科技公司BioNtech联合研发的新冠mRNA疫苗有效率达95%。当地时间11月20日,辉瑞向美国FDA提交了该新冠疫苗的紧急使用授权申请。
美国疾控中心(CDC)当地时间12月3日发布的一份分配建议显示,医护人员和长期照护机构中的居民将优先接种新冠疫苗。这两类群体暴露风险高,截至12月1日,美国已有约24.5万医护人员感染新冠,专业护理机构中有50万居民确诊。

原创文章,作者:浩宇科技,如若转载,请注明出处:https://www.86376.net/gedi/22740.html

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